Открытие доктора Волкова - это водородная бомба, которая взорвется в каждом человеке, обновив все человечество.
Один из самых важных вопросов человечества - проблема здорового долголетия. Никто из нас не хочет болеть. От болезней пытаются избавляться по-разному. Лечебным голоданием и травами, физическими упражнениями, йогой и медитациями. Могучий клан врачей-фармакологов ищет "таблетку от тысячи болезней".
Роль синдекана-1 в канцерогенезе: его утрата ассоциирована с злокачественными перерождениями опухолей кожи
Синдекан-1 (сдк-1) – это клетка поверхностного протеогликана, который обеспечивает процессы взаимодействия компонентов экстрацеллюлярного матрикса, влияет на клеточное присоединение, передвижение, миграцию и отвечает за факторы роста.
В кератиноцитах недостаток сдк-1 замедляет заживление ран, снижает клеточную миграцию и повышает воздействие трансформирующего фактора роста бета 1 (ТФР бета 1). В новом исследовании показано, что уровень сдк-1 значительно снижается в базальных клетках, плоских клетках и метастатических клетках, пораженных раком кожи, по сравнению с его уровнем в нормальной человеческой коже.
В экспериментально индуцированной опухоли на кожи мыши, в сравнении с клетками дикого типа у мышей, рост папилломы у мыши с нулевым уровнем сдк-1 снизился на 50%, при этом значительно возросло число перерождений папилломы в плоскоклеточную карциному. Экспрессия Сдк-1 в папилломе у дикой мыши снижалась по мере перерождения папилломы в плоскоклеточную карциному.
Более того, папиллома, образовавшаяся на коже у мыши с нулевым уровнем сдк-1, указывала на рост альфа-3/ бета-4 интегрина – маркера высокого риска перерождения опухоли. В то время как пролиферативный ответ на форбол-12-мирестат-13-ацетат (ТРА) не различался среди генотипов, мыши с с нулевым уровнем сдк-1 демонстрировали более высокий уровень воспалительной реакции и сохраняли более высокий уровень общего TFG-бета 1 на коже после лечения ТРА.
Кератиноциты, образовавшиеся in vitro с помощью онкогенного ras (На), показывали более высокий уровень альфа-3/бета-4 интегрина, с одновременным увеличением уровня pSmad2 и замедлением физиологического старения в сравнении с такими же кераноцитами у этих мышей. Когда клетки обоих генотипов, образовавшиеся с помощью онкогенного ras (На), были привиты здоровой мыши, эти опухоли превратились в высокодифференцированную плоскоклеточную карциному, что вполне соответствует данным, полученным в ходе экспериментов с индуцированием опухолей на коже мышей.
Выводы. Эти данные свидетельствуют о том, что сдк-1 является важным фактором как на ранней стадии развития опухолей кожи, так и при прогрессировании рака кожи. Предполагается, что снижение уровня сдк-1 может быть использовано как прогностический фактор для оценки потенциального прогрессирования заболевания при неопластических поражениях кожи.
Департамент Анатомии и Регенеративной Биологии, Университетский Медицинский центр Джорджа Вашингтона, Вашингтон, Округ Колумбия
Создатели сайта не присваивают себе авторские права.
Данный сайт является всего лишь информационным источником.
Вся информация взята из открытых источников, либо прислана авторами
Все Ваши замечания, пожелания и предложения оставляйте в Гостевой книге
Представленная на сайте информация не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации лечащего врача.